Le dispositif de stérilisation Essure®, disponible en France depuis 2002 et remboursé depuis 2005, a arrêté
d’être commercialisé en septembre 2017, réduisant ainsi l’offre en termes de moyens de contraception
définitive. L’objectif de cette étude était de décrire les conséquences de l’arrêt de commercialisation
d’Essure® sur le recours à l’explantation du dispositif et sur l’utilisation de la contraception définitive en
France.
Politique / Gouvernement
les résultats provisoires de l’étude de surveillance post-commercialisation requise par Essure
Bien qu’Essure ne soit plus disponible pour l’implantation aux États-Unis, la FDA reste déterminée à évaluer les informations de sécurité à long terme chez les femmes qui ont reçu le dispositif, y compris les données d’une étude de surveillance post-commercialisation requise par la FDA.
15ème législature
nous abordons une question vitale pour la santé et le bien-être des femmes : les implants contraceptifs Essure. Le scandale qui entoure ces dispositifs met en lumière